| طريقة الصرف | دواء وصفي Rx ( يتطلب وصفة طبية من الطبيب المعالج) |
|---|---|
| المادة الفعالة |
باراسيتامول | paracetamol
|
| تركيز المادة الفعالة | 10mg/ml |
| سعر العبوة | 59 جنيه مصري (EGP) |
| نوع التسجيل | محلي ( أي أن الدواء مُسجَّل ويُصنَّع محليًا داخل الدولة) |
| الشركة المالكة للعلامة التجارية | Innovision pharm |
| الشركة المصنعة | دلتا جراند فارما | Delta Grand Pharma |
طريقة استعمال
التنقيط او التسريب الوريدى (IV infusion)
الجرعة
- ● الجرعة لكل إعطاء: 7.5 مجم/كجم.
- ● الحجم لكل إعطاء: 0.75 مل/كجم.
- ● الحجم الأقصى لكل إعطاء: 7.5 مل.
- ● الحد الأقصى للجرعة اليومية: 30 مجم/كجم.
- ● الجرعة لكل إعطاء: 15 مجم/كجم.
- ● الحجم لكل إعطاء: 1.5 مل/كجم.
- ● الحجم الأقصى لكل إعطاء: 49.5 مل.
- ● الحد الأقصى للجرعة اليومية: 60 مجم/كجم، بما لا يتجاوز 2 جم.
- ● الجرعة لكل إعطاء: 15 مجم/كجم.
- ● الحجم لكل إعطاء: 1.5 مل/كجم.
- ● الحجم الأقصى لكل إعطاء: 75 مل.
- ● الحد الأقصى للجرعة اليومية: 60 مجم/كجم، بما لا يتجاوز 3 جم.
- ● الجرعة لكل إعطاء: 1 جم.
- ● الحجم لكل إعطاء: 100 مل.
- ● الحد الأقصى للجرعة اليومية: 3 جم.
- ● الجرعة لكل إعطاء: 1 جم.
- ● الحجم لكل إعطاء: 100 مل.
- ● الحد الأقصى للجرعة اليومية: 4 جم.
- ● الحد الأقصى للجرعة اليومية المذكور في الجدول ينطبق على المرضى الذين لا يتناولون أي أدوية أو عقاقير أخرى تحتوي على مادة الباراسيتامول، ولذلك يجب تعديل هذا الحد الأقصى مع أخذ هذه الأدوية والعقاقير الأخرى في الاعتبار.
- ● المرضى الذين تقل أوزانهم عن الحدود المذكورة يحتاجون إلى جرعات بأحجام أقل من ذلك.
- ● يجب ألا تقل الفترة الفاصلة بين كل إعطاء والجرعة التالية عن 4 ساعات لدى المرضى الذين لديهم وظائف كلى طبيعية.
- ● يجب ألا تقل الفترة الفاصلة بين كل إعطاء والجرعة التالية عن 6 ساعات لدى المرضى الذين يعانون من قصور حاد في وظائف الكلى.
- ● يجب ألا تقل الفترة الفاصلة بين كل إعطاء والجرعة التالية عن 8 ساعات لدى المرضى الذين يخضعون لغسيل الكلى.
- ● يجب ألا يتجاوز الحد الأقصى للجرعة اليومية 3 جم لدى المرضى البالغين الذين يعانون من الاعتلال الكبدي النشط المزمن أو المعوض، أو قصور الخلايا الكبدية، أو إدمان الكحول المزمن، أو سوء التغذية المزمن مع انخفاض احتياطيات الجلوتاثيون الكبدي، أو الجفاف، أو متلازمة ميولينجراخت جيلبرت، أو الذين يقل وزنهم عن 50 كجم.
- ● يجب ألا يتم إعطاء أكثر من 4 جرعات خلال فترة 24 ساعة.
- ● يُعطى محلول التسريب الوريدي عن طريق التنقيط في وريد المريض على مدار 15 دقيقة.
- ● يجب ألا تقل الفترة الفاصلة بين كل إعطاء والجرعة التالية عن 4 ساعات.
دواعي الاستعمال
عادةً ما يُوصف هذا الدواء لعلاج ما يلي:
- • العلاج قصير الأمد للألم متوسط الحدة، خاصةً بعد الخضوع لجراحة.
- • العلاج قصير الأمد للحمى.
موانع الاستعمال
لا يُستخدم هذا الدواء في الحالات التالية:
- ● إذا كنت تعاني من حساسية (فرط الحساسية) تجاه مادة الباراسيتامول أو أيٍّ من المكونات الأخرى.
- ● إذا كنت تعاني من حساسية (فرط الحساسية) تجاه مادة البروباراسيتامول، وهو مسكن آخر للألم وأحد سلائف الباراسيتامول.
- ● إذا كنت تعاني من اعتلال كبدي حاد.
التداخلات الدوائية
- ● الألم أو الحمى، وخاصة الأدوية الأخرى التي تحتوي على الباراسيتامول، لتجنب تجاوز الجرعة اليومية الموصى بها.
- ● النقرس، مثل بروبينسيد، فقد يحتاج الطبيب إلى خفض جرعة هذا الدواء لأن بروبينسيد قد يرفع مستوياته في الدم.
- ● الألم، مثل ساليسيلاميد، فقد يؤدي إلى زيادة مستويات هذا الدواء في الدم، مما قد يزيد خطر آثاره السامة.
- ● الالتهابات البكتيرية، مثل ريفامبيسين وأيزونيازيد، وكلورامفينيكول؛ وقد يؤثر بعضها على فعالية هذا الدواء أو يزيد خطر آثاره الجانبية.
- ● الصرع أو الحالات التي تحتاج إلى أدوية مضادة للصرع، مثل كاربامازيبين، فينيتوين، فينوباربيتال أو بريميدون، إذ قد تقلل من التأثير المسكن والخافض للحرارة، وقد تزيد خطر السمية على الكبد.
- ● الاكتئاب، مثل مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات، إذ قد تؤثر على فعالية هذا الدواء أو تزيد خطر آثاره السامة على الكبد.
- ● منع الحمل عن طريق الفم، فقد يؤدي إلى تقليل تأثير هذا الدواء.
- ● فيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، مثل زيدوفودين، فقد يزيد الجمع بينهما من خطر انخفاض عدد بعض خلايا الدم البيضاء، مما قد يزيد خطر الإصابة بالعدوى.
- ● منع تجلط الدم، مثل مضادات التخثر التي تؤخذ عن طريق الفم؛ فقد تكون هناك حاجة إلى إجراء فحوصات إضافية لتقييم تأثير مضاد التخثر المستخدم.
- ● الكحول، إذ قد يزيد الجمع بينه وبين بعض الأدوية من خطر الآثار السامة على الكبد.
اطلب من مقدم الرعاية الصحية قائمة كاملة بالأدوية والمكملات التي قد تتفاعل مع هذا الدواء.
الحمل والرضاعة
الآثار الجانبية
- - الألم والشعور بحرقة في موضع الحقن.
- - حدوث تغييرات في نتائج الاختبارات المعملية، حيث يُلاحظ وجود مستويات عالية بشكل غير طبيعي من إنزيمات الكبد في اختبارات الدم. وفي حالة حدوث ذلك، لابد من إخبار الطبيب، حيث قد تكون هناك حاجة لإجراء فحوصات الدم بشكل منتظم.
- - انخفاض ضغط الدم (هبوط ضغط الدم).
- - الشعور بالإعياء (التوعك).
- - انخفاض أعداد بعض خلايا الدم، مثل الصفائح الدموية وبعض خلايا الدم البيضاء، مما قد يؤدي إلى حدوث نزيف من الأنف أو اللثة، مع زيادة خطر الإصابة بالعدوى. وفي حالة حدوث ذلك، لابد من إخبار الطبيب، حيث قد تكون هناك حاجة لإجراء فحوصات الدم بشكل منتظم.
- - حدوث ردود فعل تحسسية، والتي تتراوح من الإصابة بطفح جلدي بسيط أو البثور إلى ردود الفعل التحسسية الحادة (صدمة الحساسية). وتتضمن الأعراض المحتملة تورم الوجه أو الشفتين أو اللسان أو أجزاء أخرى من الجسم، وضيق التنفس، والصفير عند التنفس أو صعوبة التنفس، وحدوث تضيق مؤقت في الممرات الهوائية في الرئتين (تشنج القصبات الهوائية). وإذا كنت تظن أنك تعاني من أحد ردود الفعل التحسسية، فلابد من استشارة الطبيب على الفور.
- - تم الإبلاغ عن حدوث حالات نادرة للغاية من ردود الفعل الجلدية الخطيرة.
- - تم الإبلاغ عن حدوث حالات نادرة للغاية من اضطراب في الدم والسوائل (ارتفاع الحماض الأيضي للفجوة الأيونية)، والذي يحدث عند وجود ارتفاع في حموضة البلازما عند استخدام الباراسيتامول بالتزامن مع فلوكلوكساسيلين، وهو ما يحدث بشكل عام عند وجود عوامل الخطورة لحدوث ذلك.
- - تسارع ضربات القلب (خفقان القلب).
- - احمرار الجلد، والفوران، والحكة.
- - قد يؤدي العلاج بهذا الدواء إلى تغيير نتائج بعض الاختبارات المعملية المتعلقة بمعدلات حمض اليوريك، بالإضافة إلى اختبار قياس مستوى السكر في الدم.
التحذيرات والاحتياطات
يجب توخي الحذر عند استخدام هذا الدواء في الحالات التالية:
- ● إذا كنت تعاني من اعتلال في الكبد أو الكلى، أو من الإفراط في تناول الكحول.
- ● إذا كنت تعاني من اضطراب وراثي في وظائف الكبد يُعرف باسم متلازمة جيلبرت (متلازمة مولينجراخت-جيلبرت).
- ● إذا كنت تعاني من فقر الدم الناجم عن نقص إنزيم جلوكوز-6-فوسفات ديهيدروجينيز (G6PD).
- ● إذا كنت تتناول أدوية أخرى تحتوي على الباراسيتامول.
- ● إذا كنت تعاني من سوء تغذية حاد أو تتلقى التغذية الوريدية.
- ● إذا كنت تعاني من الجفاف.
يجب استشارة الطبيب أو الصيدلي إذا كنت تتناول حاليًا أو ستتناول قريبًا فلوكلوكساسيلين؛ إذ قد يؤدي استخدام الباراسيتامول بالتزامن مع فلوكلوكساسيلين إلى زيادة خطر حدوث اضطراب في الدم والسوائل يُعرف باسم الحماض الأيضي للفجوة الأنيونية، والذي يحدث نتيجة ارتفاع حموضة البلازما.
يزداد خطر حدوث هذه الحالة بشكل خاص لدى بعض المرضى المعرضين للخطر، مثل المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي الحاد، أو تعفن الدم، أو سوء التغذية، وخاصة عند استخدام الجرعات اليومية القصوى من الباراسيتامول. ويُعد الحماض الأيضي للفجوة الأنيونية حالة خطيرة تستوجب العلاج العاجل.
لذلك، يجب إخبار الطبيب قبل بدء العلاج إذا كانت أي من الحالات المرضية المذكورة أعلاه تنطبق عليك. وفي هذه الحالة، يجب التحول في أقرب وقت ممكن إلى تناول مسكن آخر للألم على شكل أقراص أو شراب، بدلًا من هذا الدواء.
القيادة وتشغيل الآلات
لا يؤثر تناول هذا الدواء على القدرة على القيادة أو استخدام الآلات أو الماكينات.
البدائل المطابقة
- انجيكتمول ١٠ مجم/مل ١٠٠ مل فيال للحقن | Injectmol 10 mg/ml 100 ml Vial
- باراسبيمول ١٠ مجم/مل ١٠٠ مل فيال للحقن | Paracpimol 10 mg/ml 100 ml Vial
- باراسيتامول كابي ١٠ مجم/مل ١٠٠ مل فيال للحقن | Paracetamol Kabi 10 mg/ml 100 ml Vial
- بايريتراست ١٠ مجم/مل ١٠٠ مل فيال للحقن | Pyritrust 10 mg/ml 100 ml Vial
- جامبيرسيتال ١٠ مجم/مل ١٠٠ مل فيال للحقن | Gampyrcetal 10 mg/ml 100 ml Vial
- جراندسيمول ١٠ مجم/مل ١٠٠ مل فيال للحقن | Grandcemol 10 mg/ml 100 ml Vial
- فيدرافينال ١٠ مجم/مل ١٠٠ مل فيال للحقن | Vedraphenal 10 mg/ml 100 ml Vial
- ميدالجيسك ١٠ مجم/مل ١٠٠ مل فيال للحقن | Medalgesic 10 mg/ml 100 ml Vial
- نوفيسيتامول ١٠ مجم/مل ١٠٠ مل فيال للحقن | Novecetamol 10 mg/ml 100 ml Vial